Arbeitsblatt: Fragen organische Chemie

Fragen zu Aldehyde und Ketone (Skript s. 33-39) 1. Zeichne die allgemeine Struktur eines Aldehyds und eines Ketons 2. Welche Konzequenzen hat die unterschiedliche Struktur der beiden Verbindungsklassen auf die Reaktivität, Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln und die Siedetemperatur? Erläutere. 3. Warum liegen die Siedetemperaturen der Alkanale und Alkanone höher als die der Alkane mit Molkülen ähnlicher Grösse. 4. Warum liegen die Siedetemperaturen der Alkanale und Alkanone tiefer als die entsprechenden Alkohole. 5. Wie unterscheiden sich Aldehyde und Ketone hinsichtlich Ihrer Oxidierbarkeit? 6. Erläutere anhand eines Reaktionsschemas die Reaktion des Methanals mit Wasser. Was beobachtet man, wenn die Lösung verdampft? 7. Erläutere an einem konkreten Beispiel die nukleophile Addition an eine Carbonylgruppe. 8. Erläutere an konkreten Beispielen, wie sich Aldehyde „sich selbst addieren können. 9. Erkläre die Bedeutung zweier wichtiger Aldehydvertreter: Methanal, Ethanal. 10.Erkläre die bei Aldehyden und Ketonen beobachtete erhöhte Tendenz, ein Wasserstoff-Kation (H) abzuspalten. 11.Mit welchen Methode kann man Aldehyde qualitativ nachweisen? Nenne zwei bedeutende. 12.Erläutere die Fehlingprobe. Schreibe die relevanten Reaktionsgleichungen am Beispiel für Propanal auf. Warum benötigt man zwei wässrige Lösungen für die Analyse? Warum reagiert die Fehling-Probe nicht mit Propanon und nicht mit Propanol? 13.Nenne einige wichtige Vertreter der Verbindungsklasse der Aldehyde und Ketone. 14.Erläutere anhand eines Reaktionsschemas die Keto-Enol-Tautomerie. 15. Warum liegt Pentan-2,4—dion zu 80% als Enol vor? Erläutere. 16.Erläutere anhand eines Reaktionsschemas die Aldolkondensation von Ethanal und Aceton.