Arbeitsblatt: Chromosome

Chromosom Lernziele: Ich kann die Begriffe erklären und unterscheiden: Chromatingerüst, Chromosom, Erbinformation, Chromatid und Zentromer Ich kann den Aufbau eines Chromosoms beschriften. Ich kann erklären was Autosomen und was Gonosomen sind. Ich kenne die beiden verschiedenen Gonosomen (X-Gonosom, Y-Gonosom) und weiss welche Kombination für welches Geschlecht verantwortlich ist. Ich kenne die Unterschiede zwischen x-Gonosome und Y-Gonosome und kann erklären, wieso gewisse krankheiten bei einem geschlecht häufiger sind als beim anderen. Bestimme, um welchen Teil des Chromosoms es sich handelt. Telomer Schwesterchromatiden homologe Chromosomen Chromatid Analoge Chromosomen Haploid Centromer Ackermann 1 Chromosom Ein Chromosom besteht aus zwei Chromatiden. Diese zwei Chromatiden werden auch als Schwesterchromatiden bezeichnet, da sie identische Kopien voneinander sind. Verbunden sind sie über das Centromer in der Mitte des Chromosom. Die Position des Centromers kann aber dennoch je nach Chromosom variieren. Nicht nur die Chromatiden gibt es in doppelter Ausführung, sondern auch jedes Chromosom liegt zweimal vor. Dabei ist eines der Chromosomen von der Mutter, das andere vom Vater. Diese beiden Chromosomen bezeichnet man als homologe Chromosomen, ausgenommen sind die Geschlechtschromosomen. Die Spitzen eines jeden Chromosoms bezeichnet man als Telomere. Ein gesunder Mensch hat in der Regel 46 Ein-Chromatid-Chromosomen. 23 dieser Chromosomen werden von der Mutter vererbt, die andere Hälfte vom Vater. 44 von diesen insgesamt 46 Chromosomen heissen Autosomen. Dazu gibt es in einem menschlichen Körper noch 2 Geschlechtschromosomen, die sogenannten Gonosomen. Die Chromosomen enthalten das gesamte Erbgut eines Organismus- zum Beispiel die genetischen Informationen über Haarfarbe, Körpergrösse und eventuell auch das Risiko für bestimmte Krankheiten. Ein Karyogramm ist die geordnete Darstellung aller Einzelchromosomen des Chromosomensatzes. Entnimmt man einer menschlichen Zelle die Chromosomen, erkennt man sie unter dem Mikroskop: Ackermann 1 Chromosom Aufgabe: Werden diese Chromosomen geordnet, ergibt sich ein Kartogramm. Betrachte Dazu die Abbildung (vorhergehende Seite). Was sind die Unterschiede zwischen dem Chromosomensatz eines Mannes und dem einer Frau? Notiere deine Erkenntnisse unten ins Feld. Unterschiede: Recherchiere folgende Begriffe im Internet. Chromatingerüst Erbinformation Zentromer Chromatid Chromosom Ackermann 2 Chromosom Die eines lebenden Organismus sind in den Zellen in Form von gespeichert. Die Chromosomen bestehen aus DNA und Proteinen und enthalten die Gene für die Bildung und Funktion des Organismus. Die sind die Träger der. Sie bestehen aus zwei identischen Einheiten, den , die durch das verbunden sind. Die sind die Bausteine des Zellkerns. Sie sind eng mit dem Zellkern verbunden und enthalten die Erbinformationen, die in Form von Genen vorliegen. Diese Informationen sind für die Entwicklung und den Stoffwechsel des Organismus von grundlegender Bedeutung. Ein ist eine Struktur, die aus DNA und Proteinen besteht. Es besteht aus zwei identischen Einheiten, den , die durch das verbunden sind. Die enthalten identische Erbinformationen und werden während der Zellteilung voneinander getrennt. Das ist ein spezielles Protein, das die beiden eines Chromosoms zusammenhält. Es befindet sich in der Mitte der und ist für die korrekte Verteilung der während der Zellteilung verantwortlich. Schreibe zu jedem Begriff, was du Dazu weisst. CHROMATINGERÜST ZENTROMER Ackermann 3 Chromosom CHROMOSOM CHROMATID ERBINFORMATIONEN 4 Ackermann Autosome und Gonosome Aufgabe: Recherchiere die Begriffe: Autosome und Gonosome im Internet. Schreibe in eigenen Worten eine Definition für die beiden Begriffe. AUTOSOME GONOSOME Aufgabe: Lies die folgenden Aussagen durch. Male die Aussagen über Gonosome rot und Aussagen über Autosome grün an. 1. Enthält Gene, die die Haarfarbe kodieren. 2. Bestimmt das Geschlecht eines Organismus. 3. Sind bei den meisten Säugetieren paarig vorhanden. 4. Werden auch als Geschlechtschromosome bezeichnet. 5. Tragen normalerweise keine Gene, die für geschlechtsspezifische Merkmale kodieren. 6. Männer haben normalerweise ein X- und ein Y- Chromosom. 7. Sind für die Bildung von Spermien und Eizellen entscheidend. 8. Tragen Gene, die für wichtige lebenserhaltende Funktionen kodieren, wie z.B. Stoffwechselprozesse. 5 Ackermann Vererbung des Geschlechts 44 XX 22 X 44 XY 22 X 22 22 Aufgabe: Die Grafik stellt systematisch dar, wie die Vererbung des Geschlechts stattfindet. Betrachte die Grafik gut und schreibe in die pinken und blauen Kästen die Gonosomzusammensetzung. Fülle anschliessend den Lückentext auf der folgenden Seite aus und beantworte die Fragen. 6 Ackermann Die Vererbung des Geschlechts ist ein faszinierendes Thema in der Genetik, das erklärt, wie das Geschlecht eines Organismus bestimmt wird. Bei den meisten Lebewesen wird das Geschlecht durch die Kombination von Chromosomen während der Befruchtung festgelegt. Bei den Menschen und den meisten Säugetieren gibt es zwei Haupttypen von Chromosomen, die als und bezeichnet werden. Die sind bei den meisten Organismen paarig vorhanden und tragen Gene, die für eine Vielzahl von Phänotypischen Merkmalen kodieren, wie zum Beispiel, und . Die hingegen bestimmen das Geschlecht eines Organismus und werden auch als Geschlechtschromosome bezeichnet. Bei Menschen haben Frauen in der Regel zwei -Chromosomen, während Männer ein - und ein- Chromosom haben. Während der Befruchtung trägt die Eizelle immer ein-Chromosom, während das Spermium entweder ein- oder ein - Chromosom tragen kann. Wenn das Spermium ein-Chromosom trägt, wird das resultierende Kind weiblich sein, während ein -Chromosom ein männliches Kind hervorbringt. Das Geschlecht des Kindes hängt also von der Kombination der ab. In jeder Zelle befinden sich 46 Chromosome. Warum sind in der Darstellung oben nur 44 aufgelistet? Wie gross ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind einer Mann und einer Frau ein Mädchen wird? 7 Ackermann Aufgabe: Was ist der Unterschied zwischen und Chromosome? Recherchiere im Internet und vervollständige die Tabelle. Chromosom Chromosom Grösse Form Geininhalt Geschlechtsbestimmung 8 Ackermann Krankheitsvererbung Was denkst du ist der Grund dafür. dass gewisse Krankheiten bei einem Geschlecht häufiger vorkommen als beim anderen? Schreibe deine Vermutungen in den gelben Kasten. Aufgabe: Lies den folgenden Text gut durch und markiere wichtige Stellen. Das Y-Chromosom geht aus dem X-Chromosom hervor. Durch den Verlust eines der Segmente des X-Chromosoms ist das Y-Chromosom entstanden. Aus diesem Grund ist die Größe der Y-Chromosomen kleiner als die der X-Chromosomen.Diese geringere Größe erklärt, warum das Y-Chromosom weniger genetische Informationen enthält als die übrigen Chromosomen. Die Tatsache, dass das Y-Chromosom nur bei männlichen Personen vorhanden ist, erklärt, warum einige Krankheiten nur bei Männern auftreten können. Die geschlechtsgebundene Vererbung bezieht sich auf Krankheiten, die über eines der X- oder Y-Chromosomen vom Vater an den Sohn weitergegeben werden. Wenn ein Mann eine Y-gebundene Krankheit hat, werden alle männlichen Nachkommen die Krankheit haben. Y-gebundene Krankheiten sind aufgrund der geringen Menge an genetischer Information, die sie enthalten, sehr selten. Wenn die Krankheit jedoch X-chromosomal vererbt wird, ist das Ergebnis ein anderes.Es kann zwischen dominantem und rezessivem Erbgang unterschieden werden. Bei der dominanten Form reicht ein einziges X-Chromosom aus, um die Krankheit zu entwickeln. Bei einem rezessiven Erbgang hingegen sind zwei betroffene X-Chromosomen erforderlich, damit sich die Krankheit bei Frauen entwickelt, während sie bei Männern nur ein X-Chromosom hat. Infolgedessen ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Frau die beiden betroffenen XChromosomen erbt, geringer, und die Wahrscheinlichkeit, dass der Mann das betroffene XChromosom erbt, größer. Aus diesem Grund gibt es Krankheiten, die hauptsächlich bei Männern vorkommen: Farbenblindheit, Hämophilie, Duchenne-Muskeldystrophie, BeckerSyndrom usw. Zudem haben die Frauen ebenfalls ein stärkeres Immunsystem, da sich auf dem XChromosomen die meisten Gene, die für das Immunsystem und die Bildung von Enzymen entscheidend sind, befinden. Es kann also dazu kommen, dass sie mehr oder gar verschiedene Immunzellen bilden als die Männer. 9 Ackermann Aufgabe: Beantworte folgende Fragen zum Text ohne die Hilfe des Internets. Warum ist das Y-Chromosom kleiner als das X-Chromosom Erkläre den Unterschied zwischen geschlechtsgebundener Vererbung über das X-Chromosom und das Y- Chromosom. Wie wirkt sich die Anzahl der betroffenen X- Chromosomen auf das Risiko aus, eine geschlechtsgebundene Krankheit zu entwickeln? Welche genetischen Bedingungen müssen bei Frauen vorliegen, damit sie eine X-chromosal rezessive Krankheit entwickeln? 10 Ackermann